डब्ल्यूएचओ इस सप्ताह भारत बायोटेक के कोविड जब ‘कोवैक्सिन’ को मंजूरी दे सकता है: रिपोर्ट


नई दिल्ली: घातक कोरोनावायरस की तीसरी संभावित लहर के डर के बीच, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) इस सप्ताह भारत बायोटेक के एंटी-कोरोनावायरस वैक्सीन कोवैक्सिन को अपनी मंजूरी दे सकता है। कोवैक्सिन को भारत में आपातकालीन उपयोग के लिए अधिकृत किया गया है और इसे भी किया गया है। कई देशों को निर्यात किया गया लेकिन इसे अभी तक विश्व स्वास्थ्य संगठन से आपातकालीन उपयोग सूची नहीं मिली है। समाचार एजेंसी एएनआई ने सोमवार को सूत्रों के हवाले से कहा कि भारत बायोटेक ने जुलाई के महीने में परीक्षण से संबंधित सभी आवश्यक दस्तावेज और डेटा संगठन को उपलब्ध कराए हैं। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) की विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) को, “एएनआई ने बताया। सूत्रों का कहना है कि डब्ल्यूएचओ इस सप्ताह वैक्सीन की अनुमति दे सकता है। आपातकालीन उपयोग के लिए तकनीकी विशेषज्ञों द्वारा वैक्सीन की समीक्षा की जा रही थी। डब्ल्यूएचओ की दक्षिण-पूर्व एशिया की क्षेत्रीय निदेशक डॉ पूनम खेत्रपाल सिंह ने जुलाई में कहा था कि एक तकनीकी विशेषज्ञ समिति डोजियर की समीक्षा कर रही है। WHO द्वारा। भारत बायोटेक द्वारा Covaxin के लिए WHO आपातकालीन उपयोग सूची मांगी गई है। WHO पहले ही कंपनी के साथ बैठक कर चुका है। कंपनी के साथ एक प्री-सबमिशन मीटिंग हुई थी, जिसके बाद भारत बायोटेक द्वारा WHO को एक डोजियर जल्द ही प्रस्तुत किया गया था। जुलाई। ईयूएल देने के लिए तकनीकी विशेषज्ञों द्वारा डोजियर की समीक्षा की जा रही है। “भारत में उपयोग के लिए आपातकालीन उपयोग की मंजूरीयह ध्यान दिया जाना चाहिए कि भारत बायोटेक ने मेड इन इंडिया कोविड -19 वैक्सीन के तीसरे चरण के परीक्षण डेटा को प्रस्तुत किया था। डीसीजीआई। इससे पहले डीसीजीआई ने चरण I और चरण II परीक्षण डेटा के आधार पर जनवरी के महीने में भारत में कोवैक्सिन के आपातकालीन उपयोग की अनुमति दी थी। यह परीक्षण भारत में 25 स्थानों पर किया गया था। स्वास्थ्य उपकरण नीचे देखें- अपने बॉडी मास इंडेक्स (बीएमआई) की गणना करें आयु कैलक्यूलेटर के माध्यम से आयु की गणना करें।



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